篇一：新生儿疾病筛查
新生儿疾病筛查
什么是新生儿疾病筛查？
新生儿疾病筛查是指在新生儿期对严重危害新 生儿健康的遗传代谢性疾病进行的一项检查，以便 对疾病进行早期诊断和早期治疗。目前，我国新生
儿疾病筛查病种包括先天性甲状腺功能减低症、苯
丙酮尿症等新生儿遗传代谢病和听力障碍。
• 遗传代谢病筛查 • 新生儿听力筛查
长沙市第三医院产科
为什么要参加新生儿疾病筛查？
新生儿疾病筛查是一 种简易、快速和廉价的血 斑试验。通过这种筛查可
以及早发现孩子是否患有
先天性遗传病，并进行及 时的治疗，使其健康成长。
长沙市第三医院产科
是不是所有宝宝都要做新生儿疾病 筛查？
是的，每个家长应 为新生宝宝做这项检查。
因为有些宝宝在妈妈的
肚子里已经患有遗传代
谢病，新生儿疾病筛查 是检测这些疾病的有效 方法。
长沙市第三医院产科
宝宝出生时看起来很健康，也要做 新生儿疾病筛查吗？
是的，有必要，因为这些患有遗传代谢病的宝 宝出生时看起来是正常的，但在3-6个月后会逐渐
出现一些异常表现。如果这时才被诊断，治疗就晚
了，因为宝宝的体格和智力发育已经落后，且难以 得到改善，这将给家庭带来沉重的经济和精神负担。
长沙市第三医院产科
家中没人患病，宝宝还要做新生儿 疾病筛查吗？
是的，虽然父母看起 来都很健康，但也可能 带有致病基因，生育患
有遗传代谢的宝宝。通 ...
(想阅读全部图文内容，您需要先登陆！)
